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한미약품이 암세포뿐 아니라 암을 둘러싼 종양미세환경(Tumor Microenvironment, TME)을 표적으로 하는 차세대 항암 신약 기술을 공개했다. 기존 항체약물접합체(ADC)의 종양 조직 침투 한계를 보완하기 위해 분자 크기가 작은 저분자 약물접합체(SMDC)를 활용한 새로운 접근이다.한미약품은 지난달 28일부터 이달 1일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘Discovery on Target 2026’에서 섬유아세포 활성화 단백질(Fibroblast Activation Protein, FAP)을 표적으로 하는 SMDC의 전임상 연구 결과를 구연 발표했다고 6일 밝혔다. 이번 연구는 한미약품이 비만·대사질환을 비롯한 기존 신약개발 영역에 더해 차세대 항암 모달리티로 연구 범위를 확대하고 있다는 점에서도 주목된다. ADC 한계 보완하는 SMDC…FAP 표적 선정 최근 항암 신약 분야에서 주목받는 ADC는 암세포 표면에 발현하는 종양연관항원(TAA)을 찾아 세포독성 약물을 전달하는 방식이다. 다만 항체를 기반으로 하는 ADC는 분자 크기가 약 150kDa 이상으로 커 종양 조직 내부로 침투하고 약물이 분포하는 데 제약이 있을 수 있다. 특히 암연관섬유아세포(CAF)와 세포외기질(ECM)이 밀집한 종양미세환경에서는 약물 확산과 암세포 접근성이 제한될 수 있다. 한미약품은 이를 보완하기 위한 방법으로 ADC보다 분자 크기가 작은 SMDC에 주목하고, 종양미세환경에서 높은 발현을 보이는 FAP을 표적으로 선정했다.

인사이트 | 정소연 | 2026-10-06 11:57    Read more 

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